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Madame la Ministre,


Comme vous le savez, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) appelée également maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative qui se traduit par une paralysie progressive du corps, affectant neurones et fonctions respiratoires. Le patient ne peut plus bouger, parler, avaler ou respirer, alors que ses facultés sensorielles et mentales restent intactes. L’évolution est souvent très rapide.Les causes restent actuellement inconnues et il n’existe encore aucun traitement en tant que tel.

Je sais que vous avez été interrogées à de nombreuses reprises sur le sujet mais je tenais à faire le point sur la situation sachant que cette maladie touche plusieurs centaines de personnes en Belgique et qu’environ 200 d’entre elles en meurent chaque année.


Madame la Ministre,

Avez-vous connaissance du nombre de cas actuellement reconnus en Belgique ?

Dans quelle mesure la Belgique s’implique-t-elle dans la recherche sur le traitement de cette maladie ?

Un premier centre de soins belge spécialisé en sclérose latérale amyotrophique(SLA) a ouvert ses portes en province de Flandre-Occidentale en juin 2013. Quel bilan peut-on dresser un an après son ouverture ? D’autres centres de ce type pourraient-ils voir le jour ?


Quelles autres initiatives ont été prises afin d’améliorer qualitativement et financièrement la prise en charge de ces patients ?


Je vous remercie.


Julie FERNANDEZ FERNANDEZ

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